外阴部表现为男、女两种适度别的病变，即卷曲或者有，两边有各不相同相对的融合；尿道下裂、大部形如阴部另有阴部官，第二适度征可为女适度或男适度。两适度病变（Hermaphroditism）是由于遗传或不明原因惹来适度分化错乱或先天适度内黏液失调主因。在同一细胞内，具有生殖细胞和阴部官两种有组织，称为实两适度病变（True Hermsphroditism）；在血液只有一种肌肉组织，而外阴部与肌肉组织不一致者，称为有假两适度病变，有数女适度有假两适度病变与男适度有假两适度病变。两适度病变相当罕见。
分类
（一）实两适度病变
实两适度病变者血液具有成年期程序约数的生殖细胞和阴部官组织。意味著右侧为生殖细胞，另右侧为阴部官；亦意味著右侧或两边为生殖细胞。外阴部大多与相邻的肌肉组织吻合，卵鞘多数有尿道。一般都有子宫，但其成年期相对各不相同。血液的肌肉组织都意味著有黏液功能，第二适度征以优势适度激素而提议。外阴部男女不清间歇性病变，女适度外阴与成年期不全。青春期后有月经周期适度变化；成年期如女适度。基因组型可分为46，XX；46，XY；或46，XX/XY等嵌合体。在46，XX核型的该高血压血液可携带来医学影像Y快餐遗传的阴部官提议因子。本院诊治过1例46，XX基因组型的实两适度病变，妊娠3次、计划生育两次，左右足月剖宫产获一个经常性男婴；病理检查属实其肌肉组织双侧均为卵鞘。
（二）有假两适度病变
女适度有假两适度病变 即女适度轻蔑。此类高血压除外阴部均轻蔑外，其基因组型如内胎盘均为经常性女适度。其外阴部表现为增大及两边大各不相同相对的融合。
（1）肾上腺适度征性疾病（adrenogenital syndrome），实则先天适度皮质醇发炎，是一种隐适度基因缺陷遗传病，由于毕竟提炼皮质醇激素的某些酶，使肾上腺生成锂可的松不足，垂体黏液ACTH减小，致皮质醇增殖黏液过多的雄适度激素，使女适度胎儿外阴部成年期轻蔑，高血压尿中排17-醇量减小。
（2）母亲在胎儿使用过多雄适度激素作用的药物，如人工提炼的ACS在血液可转化为雄适度激素样作用，可导致女适度胎儿外阴部成年期轻蔑，这类高血压很少见，其尿中17-醇排出量经常性。其与尿道意味著共同尾端于右侧。
（研修编辑：黄秀杰）相关新闻
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