胰高血糖素样酪氨酸-1（GLP-1）酶-HT是治疗法II型号糖尿病的有效手段，具有延缓胃排空、减低食欲和减少运动量效用。依赖性促胰岛素肠道（GIP）是一种确实补充GLP-1酶-HT效用的甲状腺素。医学前学术研究暗示，GIP可通过减低食物摄入和增加耗能来减轻运动量，与GLP-1酶-HT结合，确实对高血压血糖和运动量产生更大影响Tirzepatide是GIPR和GLP-1R双重-HT，具有治疗法II型号糖尿病的潜在广泛应用。昨日学术研究技术人员考察了每周1次Tirzepatide治疗法提案对II型号糖尿病高血压的治果。
在这项公开，为期40周的III期试验里，1879名II型号糖尿病高血压，按照1：1：1：1的比例，随机做剂量为5 mg、10 mg或15 mg的Tirzepatide或剂量为1 mg的戈帕卢酪氨酸治疗法。在基线检查时，高血压平均果糖胆红素高水平为8.28%，平均年龄56.6岁，平均运动量93.7千克。学术研究的主要往南是从基线到40周果糖胆红素高水平的变动。
40时为，Tirzepatide 5mg、10mg和15mg组成员果糖胆红素高水平与基线相比的平均变动分作-2.01%、-2.24%和-2.30%，而戈帕卢酪氨酸组成员为-1.86%，与戈帕卢酪氨酸组成员相比，各个Tirzepatide组成员果糖胆红素高水平变动均具有战术上。
组成员间血糖方面往南关联性
Tirzepatide组成员高血压的运动量减轻幅度等于戈帕卢酪氨酸组成员（5mg、10mg和15mg组成员运动量变动关联性分作-1.9kg，-3.6 kg以及-5.5 kg）。
组成员间运动量方面往南关联性
学术研究里，最常见的连带反应是胃肠道反应，主要为轻度至里度连带流血事件，包括焦虑、腹泻和呕吐。在做Tirzepatide治疗法的高血压里，分别有0.6%（5mg组成员）、0.2%（10 mg组成员）和1.7%（15mg组成员）显现出低血糖（血糖高水平
学术研究认为，对于II型号糖尿病高血压，GLP-1R， GIPR双重-HTTirzepatide在改善血糖，减低运动量方面的效果优于戈帕卢酪氨酸。
原始出处：
Juan P. Frías et al. Tirzepatide versus Semaglutide Once Weekly in Patients with Type 2 Diabetes. N Engl J Med，June 25，2021.
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