虽然骨质骼是核能的，但其再生潜能有限。对于远超过临界尺寸的骨质缺损，并不需要进一步默许。作为一种有吸引力的方式而，骨质组织工程（骨质TE）已被广泛深入研究以大修骨质缺损。然而，大的非硬化缺陷的快速有效率的骨质再生无论如何是一个巨大的过关斩将。不具备骨质诱导性和骨质传导性的多功能脚架对于加强功能性骨质组织再生是理想的。在本深入研究中，深入研究工作人员为骨质TE氢化了胶原蛋白和双相磷酸钙纳米致密（BCP NPs）的仿生相联脚架，其不具备压制释放出来的用药（DEX）和可控的圆孔骨质架。在氢化BCP NP期之间将DEX引入BCP NP中并与胶原脚架繁育，通过运用于必需氢化的融解致密作为致圆孔剂材料来压制圆孔骨质架。相联脚架不具备良好压制和联接的圆孔骨质架，很低机械强度和DEX的持续释放出来。当应用于人骨质髓之间充质干细胞的一维培养时，相联脚架显示出良好的生命体相容性并促进hMSC的成骨质分化成。在无胸腺裸鼠背部静脉脑相联脚架推论它们促进异位骨质组织再生。综上所述，该深入研究结果表明负载DEX的BCP NPs /胶原相联脚架不具备较很低的骨质TE潜力。原始原文：Chen Y, Kawazoe N, Chen G. Preparation of dexamethasone-loaded biphasic calcium phosphate nanoparticles/collagen porous composite scaffolds for bone tissue engineering. Acta Biomater. 2018 Feb;67:341-353. doi: 10.1016/j.actbio.2017.12.004. Epub 2017 Dec 12.
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