据名记者报导，美国医药子公司礼来上周五达成协议，该子公司单抗胃癌本品Cyramza在一项前期检验中都可缩减中都期珠肠癌症状的生存期。在如此利于的III期针灸样本基础上，礼来达成协议将于2015年年底向方面政府部门申请核准Cyramza用以已扩散至身体其他部位的中都期珠胃癌症状。礼来计划案于去年的一个生物科学会议上给予详实的检验珠果。
这项名为RAISE的检验共约含有1000名来自世界各地的、罗氏的阿瓦斯汀(Avastin，贝伐珠单抗)和其他标准替代疗法对其低剂量失败的症状。与安慰剂+低剂量本品比起，Cyramza+低剂量本品可显著缩减症状的生存期。
与阿瓦斯汀类似，Cyramza也是通过抑制VEGF来达到的，而VEGF则是肠道的并用来逐步形成为给予营养的血管的一种亚基。今年4年底，FDA已核准Cyramza用以低剂量中都期胃癌。Cowen and Co咨询子公司预期到2020年Cyramza作为一种可低剂量多种帕金森氏症的本品，其年销售额最重12亿美元。
在上周五公开发表的一份研究报告中都，JP Morgan分析师Chris Schott则预期到2020年Cyramza的销售额最重13.5亿美元，其中都大部分收入来自于胃癌症状，一部分来自肺癌症状，还有一小部分来自珠胃癌症状。
根据礼来子公司的样本，珠胃癌是世界各地第四大致死帕金森氏症，2012年世界各地有近70500人死于珠胃癌。上周五在NYSE当日的报价中都，礼来这家总部位于印第安纳州的医药子公司的股票上涨了1美分至65.19美元。
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主编： zhongguoxing相关新闻
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