Eur Heart J ：肾可抑制-血管紧张可抑制系统抑制剂、ACE2表达会影响新冠肺炎感染吗？

微血管紧张伦转换蛋白质2 (ACE2)是最初冠病毒(SARS-CoV-2)的细胞核走道点。然而，神经性-微血管紧张伦系统(RAS)可抑制剂对体液组织起来中会与血压调节和COVID-19接种决定性无关的ACE2理解的负面影响尚未能见报道。

近日，European Heart Journal上最初发表的一项研究课题选择了人肾作为对BP、RAS和COVID-19调节至关重要的研究课题组织起来，并侦测了心微血管(及其主要激素共表现型)与ACE2理解的关系。进一步研究课题了RAS受体抗凝血是否与ACE2理解的变化有关。最后，研究课题在其他体液组织起来和使用ACE-I和ARB用药的社会大众心微血管大鼠消化道的对照实验模型上验证了一些决定性的推论结果。

微血管紧张伦转换蛋白质的消化道理解-从消化道转录组深入研究课题、共理解深入研究课题和单细胞核实验得到的造物主：

历史学者处理了436个消化道的RNA序列衍生的基因理解谱，发现了21203个消化道基因。决定性RAS基因在消化道中会由强理解到中会理解，ACE2占消化道基因理解信号特有种的同一时间20%(上图1A)。对人肾单细胞核data26的深入研究课题显示，ACE2的理解具有细胞核类型选择性，近端输尿管细胞核理解信号最强(上图1B)。深入研究课题发现了47个与ACE2紧密无关的消化道基因(上图1C)。23个(49%)基因在单细胞核水平上理解选择性于近端输尿管(上图1C)。ACE2合作理解的基因在激素(P = 1.89 10 5，上图1C)、线粒体(P = 1.92 10 17，上图1C)、消化道病症(P = 1.88 10 10，上图1C)和BP调节较弱(P = 0.0225，上图1C)方面富集。综上所述，这些资料声称ACE2是一个高含量的消化道基因，在近端输尿管中会具有细胞核类型选择性理解模式，并且与与全人类健康和病症决定性无关的激素过程有功能重叠。

上图1

ACE2消化道理解、心微血管和其他医学表型与冠状病毒病的潜在相似性深入研究课题：

历史学者深入研究课题了269名心微血管心微血管和167名也就是说心微血管心微血管，结果显示全人类心微血管与消化道中会ACE2的理解没有相似性(P = 0.6008)(上图1F)。另一项仅限于未能接受抗心微血管用药的幼体的一般来说深入研究课题证实，ACE2与心微血管、医学收缩压(P = 0.358)和舒张压(P = 0.303)之间没有相似性。心微血管病症和BMI仅未能显示与消化道ACE2理解无关(P = 0.8445和P = 0.8843)。然而，历史学者侦测到ACE2的消化道理解与eGFR呈显著正无关(P = 2.41 10 5)。综上所述，这些资料声称ACE2的消化道理解与消化道功能的克隆指标常为无关，但与心微血管或其他心微血管病症/激素共病也就是说。

总之，尽管人们普遍认为心微血管(尤其是可抑制RAS的药物)与ACE2的理解减少有关，而这反过来又会所致对COVID 19的一般来说减少，但本研究课题发现这两种药物对ACE2的消化道理解仅无负面影响。本还发现，虽然平均年龄和性别改变了体液组织起来中会ACE2的丰度，但常见的心微血管激素性共病，最主要心微血管病症和肥胖指数与ACE2的消化道理解也就是说。最后，历史学者还发现，在无SARS-CoV-2接种的只能，消化道ACE2的理解与消化道克隆指标之间存在正无关，并在消化道ACE2共理解深入研究课题中会发现激素、线粒体和消化道病症的富集。

最后，该研究课题结果声称，不论是心微血管状况还是电感用药都不显然改变人消化道中会决定性走道受体SARS-CoV-2的理解。此外，研究课题资料进一步声称，在无SARS-CoV-2接种的只能，消化道ACE2显然具有肾受保护抑制作用，但其在肺和消化道中会的理解随平均年龄增长显然与接种SARS-CoV-2的后果有关。

概述：Xiao Jiang. et al. European Heart Journal, ehaa794,