罗氏公司时至今日宣布，欧洲本品政府机构局（EMA）人用本品委员会（CHMP）已劝告核准将Tecentriq®（atezolizumab）作为有着高PD-L1传达且无根部酪氨酸受体（EGFR）或间变性乳腺癌激酶（ALK）基因组异常的前列腺癌非小线粒体肺癌（NSCLC）的三线疗法。根据该劝告，预估欧洲委员会将迅速对Tecentriq作出事与愿违同意。
CHMP的劝告是基于III期IMpower110研究的资料，该研究表明，与化学疗法相比，Tecentriq常规疗法可将总生存期（OS）提高7.1个月初（20.2个月初 vs. 13.1个月初）。Tecentriq的稳定性只不过与其可知的稳定性相反，并且没有人新稳定性信号。据分析报告，在给予Tecentriq的病症中，3-4级与治疗法关的的不好事件发生率为12.9％，而给予化疗的病症为44.1％。
罗氏首席医学官Levi Garraway助手说：“我们仍然致力于透过必要和量身独创的肺癌治疗法方案，这一宣布是朝着这一目标迈出的重要一步”。
如果获得核准，Tecentriq将透过一种新治疗法选择，而不会出现与化学疗法关的的不好反应。它还将是首个也是唯一的有着三种给药物方式的单剂癌症免疫疗法，允许每两周、三周或房顶一次给药物，使眼科医生和病症可以灵活地政府机构治疗法。
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