贝伦木类药物+贝伐木类药物合组vs 泰尤特尼的中位总求生期(OS;19.2个月末，13.4个月末;分层HR 0.66, 95% CI [0.52, 0.85];p = 0.0009)和分立研究工作机构评估的中位无进展求生期(PFS) (6.9 vs 4.3个月末;分层HR 0.65, 95% CI [0.53, 0.81];p = 0.0001)。
加州大学洛杉矶分校医学指导教授Richard S. Finn展示了更新后的IMbre150结果，表示“贝伦木类药物+贝伐木类药物在晚期淋巴癌的预备队III期研究工作；还有最长的总求生期，证实了这种小混搭作为以前未疗程的、必定外科手术的淋巴癌的标准疗程，”
在IMbre150的倡导下，贝伦木类药物+贝伐木类药物合组应用于预备队必定外科手术的淋巴癌病症获得了全世界批文，这是基于2020年5月末发表的初步量化结果。当时，基于中位随访时间8.6个月末，两项共同主要终点均得到满足。贝伦木类药物+贝伐木类药物的中位OS尚未达到，而泰拉非尼的中位OS为13.2个月末(HR 0.58, 95% CI [0.42, 0.79];p<0.001)。贝伦木类药物+贝伐木类药物小组的中位无求生期(PFS)为6.8个月末，而泰拉非尼小组为4.3个月末(HR 0.59, 95% CI [0.47, 0.76];p <0.001)。
在2021年胃肠癌症讨论会上设想的更新后的IMbre150结果是很关键性的，基于早期Kaplan-Meier求生曲线分离推测贝伦木类药物+贝伐木类药物的求生获益迅速起因，并持续整个随访之后，尽管大量常用二线和二线疗程，特别是泰拉非尼小组。52%接受泰拉非尼疗程的病症此后接受至少另一条疗程线，而贝伦木类药物+贝伐木类药物小组只有36%的病症这样做。尽管如此，在18个月末时，52%的贝伦木类药物+贝伐木类药物病症存活，而40%的泰拉非尼病症存活。
与泰拉非尼来得，贝伦木类药物合组贝伐木类药物通过观察到的其它有医学意义的有益于最主要很高的总体消除数万人(ORR;30% vs. 11%)和完全消除(CR)数万人(8% vs. <1%)，以及较长的中位反应持续时间(18.1个月末vs. 14.9个月末)。当常用改良的RECIST HCC标准评估应答时，这些模式保持稳定，该标准调整了一些指标以更好地反映HCC疾病动物学(ORR: 35% vs. 14%;CR数万人:12% vs. 3%;中位反应持续时间:16.3个月末vs. 12.6个月末)。在较长的随访期内，没有出现新的安全信号。贝伦木类药物+贝伐木类药物小组3/4级不良事件的最新起因数万人为63%，泰尤特尼小组为57%。Finn指导教授指出，合组用药的高起因数万人可能反映了研究工作中疗程时间的延长(即，贝伦木类药物中位数为8.4个月末，贝伐木类药物中位数为7.0个月末，泰尤特尼中位数为2.8个月末)。
Finn指导教授还提供者了194名华南地区病症的新亚小组数据，这些病症参与了最初的IMbre150研究工作或华南地区特有的扩展链表研究工作。值得注意的是，在85%的华南地区许多人中，慢性乙型肝炎病毒感染构成了HCC的潜在理由，而在IMbre150许多人中，这一比重为48%。贝伦木类药物+贝伐木类药物小组华南地区病症的中位OS为24.0个月末，泰尤特尼小组为11.4个月末(分层HR 0.53, 95% CI[0.5, 0.80])。18个月末时，56%常用贝伦木类药物+贝伐木类药物的病症存活，而33%常用泰拉非尼的病症存活。
关于IMbre150的推测是否指向任何动物上标物或医学参数，可以用来同样最有可能对贝伦木类药物+贝伐木类药物反应的病症。Finn指导教授等正要找到动物；也，但这将是一个单打独斗。他预计，必须一个基因上标或一小组动物；也来可靠地预测贝伦木类药物+贝伐木类药物的反应，而不是实质上的动物；也。
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