Cell Death Dis：MYC调控假基因HMGA1P6特异性促进卵巢癌发生发展

2021-12-13 01:53:09 来源:

前列腺癌作为最灾难性的妇科癌症，亚太地区每年报告239 000例新患者，占所有癌症患者的3.6％，引发152 000例死亡。至少75％的病征在被住院时已为后期，迄今尚无有效的早期诊断筛查解决方案。对于这类10年生存率不足30％的癌症，其标准的治疗方法最主要蛋白减灭术及铂类化疗。长期以来，假基因之前被认为是非系统性的基因组序列，是基因组进化过程里注意到的有缺陷的基因拷贝。据统计，人类基因组里将近18，000个假基因，其里三分之二能够被诱导。越来越多的证据得出结论，假基因具有系统作用，能够潜在地缓冲蛋白质编码基因的诱导水平及诱导后水平。在最主要癌症的传染病里，假基因表示紊乱。然而，假基因在前列腺癌里的潜在作用迄今仍仍未获取很好的科学研究。在该科学研究里，科学研究人员通过分析HGSOC（Senior胶体性前列腺癌）的诱导组数据，明确了假基因的差异表示谱。与出现异常组织相比，HGSOC里有577个假基因紊乱，其里大多数被调升（538个）。随后科学研究人员推测，表示调升的一个假基因，HMGA1P6的表示与病征的生存率呈负相关。机制科学研究推测，HMGA1P6可以作为ceRNA（竞争性内源RNA）诱导HMGA1及HMGA2的表示调升，进而缩减前列腺癌蛋白的恶性程度。更关键性的是，HMGA1P6能被HGSOC里最常见的致癌基因MYC必要靶向并诱导诱导。综上所述，本科学研究结果显示MYC可能通过调控假基因HMGA1P6的诱导有助于前列腺癌发生发展。更早出处：Tian et al. MYC-regulated pseudogene HMGA1P6 promotes ovarian cancer malignancy via augmenting the oncogenic HMGA1/2. Cell Death and Disease (2020) 11：167