Sci Rep：类器官有助于缩小实验室研究和大肠癌小鼠之间的差距

缘胞内系和动物仿真通常作为结肺癌研究者的重要手段。缘胞内系在培育过程之前时会出现很多额外的突变，没法毫无疑问地表现出之前原有特性；动物仿真有很广泛的分析方法，但没法完全反映出人类所的发生过程；而类循环系统培育能保持原有的基因型和生物学特性，可以牢固传代，可用相对简单，培育周期短。

维克森林再生药理学研究者所（WFIRM）的研究者小组们研发了人类所结肺癌微型循环系统（类循环系统），以更好地了解在其自然环境微生存环境之前是如何生长的，以及对治疗方法的反应。这项从新研究者首次在研究室仿真之前解码了对天然秘密组织的观察，并在全身生物化学的背景下对其进行了验证。

是生存环境的产物。它们发出的信号可以对暂时性秘密组织激发不小直接影响，它们从附近的缘胞内和缘胞内外基质（ECM）接收信号，可以扭曲它们的困难重重。

尽管生存环境很重要，但目前的病症策略主要集之前在孤立的缘胞内分析上，如结构上评估或凋亡指数量化。虽然这些指标与困难重重具体，但它们没法捕捉与其外围室内空间之间的动态变化，导致在试图预测困难重重和化学治疗反应时出现不准确。改善病症的从新高效率将对病症死亡率激发不小直接影响，并减缓了针对和遏制缘胞内的从新疗法的发展，使生活品质秘密组织免受当代化学治疗的有毒直接影响。

该研究者的资深作者Shay Soker博士表示，“是生存环境的产物，它们发出的信号可以对暂时性秘密组织激发不小直接影响，同时它们从附近的缘胞内和秘密组织接收信号，从而扭曲它们的困难重重。”该项研究者发表在《现代科学报告》杂志上，题为“Simulating the human colorectal cancer microenvironment in 3D tumor-stroma co-cultures in vitro and in vivo”。

WFIRM团队之前研发了一个带有独特微结构上的消化道三维类循环系统仿真，先用它来分析消化道肺癌检查和，以确定微生存环境的显着变化。

研究者小组分析了的微生存环境和可视的“指纹”，发整体互补的缘胞内外基质（将缘胞内粘合在三人的“胶水”）的样本延续了这些结构上。相反，紊乱的缘胞内外基质可以激发更原始的“指纹”。此外，这些结果在全身生物化学的背景下被解码，第一次看出先行接合的微生存环境延续其在研究室之前的结构上。以缘胞内外基质为目标的非基本上疗法可能为研发与整体化学治疗或化学疗法高效率相互配合的从新疗法提供有价值的除此以外。

通过扭曲微生存环境来遏制癌缘胞内的反应性，低剂量的化学治疗或化学疗法就可以发挥作用，从而增大或消除基本上肺癌疗法的许多不良副作用，并降低耐药性。

WFIRM主任Anthony Atala博士说：“3-D生物工程消化道癌结构上是药剂研发和筛选的一个有期望的仿真，因为它们可以在低水平上解码人体生物化学。”。

原始出处：

Devarasetty， M.， Dominijanni， A.， Herberg， S. et al. Simulating the human colorectal cancer microenvironment in 3D tumor-stroma co-cultures in vitro and in vivo. Sci Rep 10， 9832 (2020). https：//doi.org/10.1038/s41598-020-66785-1.